El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas se enmarca dentro del Plan Nacer del Ministerio de Salud de la Nación, con el objetivo de garantizar que todos los niños y niñas con cardiopatías congénitas reciban una atención integral y de calidad, independientemente de su lugar de residencia. Este programa fue establecido mediante la Resolución Ministerial N° 107/2008, con los objetivos específicos de reducir la lista de espera para cirugías cardiovasculares pediátricas y aumentar de manera sostenida el número de intervenciones realizadas en el sector público.
Para lograr estos objetivos, se creó el Centro Coordinador de las Derivaciones (CCD) de los Pacientes con Cardiopatías Congénitas y el Registro de Centros de Atención Cardiovascular Pediátrica. Mediante la Resolución Ministerial N° 327/2011, se fortalecieron las capacidades del CCD, determinando fuentes de financiamiento para cada caso particular (Plan Nacer, DINAMI, PROFE), adoptando módulos de atención según el nivel de complejidad y estableciendo obligaciones claras para las provincias y los establecimientos participantes.
Las intervenciones cardio-quirúrgicas para los beneficiarios se realizan prioritariamente en establecimientos de salud públicos. No obstante, en situaciones donde estos establecimientos no puedan responder adecuadamente a la demanda por razones de calidad o urgencia, pueden intervenir establecimientos privados. Estos deben cumplir con las directrices de organización y funcionamiento de los servicios de cirugía cardiovascular estipuladas en la Resolución Ministerial N° 1883/2005, además de los requerimientos adicionales de infraestructura, recursos humanos y volumen anual de cirugías exigidos por el gobierno nacional.
El proceso de derivación de pacientes es gestionado por el CCD, que depende del Ministerio de Salud (MSAL). El CCD determina el establecimiento hospitalario adecuado para cada intervención, siguiendo criterios explícitos que ponderan la urgencia del caso, la distancia geográfica, la complejidad de la cardiopatía y la capacidad de respuesta de los establecimientos disponibles.
En este contexto, el Registro Nacional de Cardiopatías Congénitas (CCC) funciona como un módulo dentro del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA). Este sistema gestiona el proceso completo desde la carga de las denuncias de casos hasta la consulta, actualización del registro y seguimiento de las intervenciones realizadas. El registro facilita la gestión centralizada y eficiente de la información, asegurando la transparencia y trazabilidad de cada caso.
Además, se han implementado diversas normativas y resoluciones adicionales para mejorar la eficiencia y alcance del programa, tales como la Resolución Ministerial N° 1915/2015 que actualiza los criterios de derivación y la Resolución Ministerial N° 2734/2017 que amplía los recursos destinados al programa.
Con estas medidas, el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas ha logrado mejorar significativamente el acceso y la calidad de la atención médica para niños y niñas con cardiopatías congénitas, reduciendo las listas de espera y aumentando el número de cirugías realizadas en el país, contribuyendo así a una mejor salud pública y equidad en el acceso a servicios médicos especializados.
Gestión de la información
Canales de acceso al registro
Perfiles habilitados para operar con el registro
Gestión del registro
Formulario de Denuncia de un caso de Cardiopatías Congénitas